Sie möchten gerne in einem dynamischen,
kundenorientierten Umfeld arbeiten?
Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter,
unabhängiger Dienstleister der Pharma
und Biotech Branche in Europa. An drei Standorten in
Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative,
technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung,
Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an.
Am Standort in Rülzheim liegt der Fokus in den
Bereichen Analytik, Pharmakovigilanz sowie Quality- und
QP-Services.
Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und
die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage
für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen
Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle
Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer HWI-Familie!
Zur Verstärkung unserer Teams in den Bereichen
Analytik oder Bioanalytik in Rülzheim
(nahe Karlsruhe/Landau) suchen wir Labormitarbeiter
(m/w/d).
Als Labormitarbeiter sind Sie für die eigenständige
Durchführung, Auswertung und Dokumentation analytischer
Laborarbeiten im GMP-regulierten Umfeld verantwortlich und wirken
an Routine-, Stabilitäts- sowie Entwicklungs- und
Validierungsprojekten in der pharmazeutisch-chemischen Analytik
und/oder Bioanalytik mit.
Das erwartet Sie bei uns:
- Sie führen analytische Prüfungen im GMP-Umfeld durch und
dokumentieren diese regelkonform
- Darüber hinaus entwickeln und validieren Sie Analysenmethoden,
werten die Ergebnisse aus und erstellen aussagekräftige
Berichte
- Sie übernehmen die Verantwortung für Analysegeräte,
einschließlich deren Qualifizierung
- Sie arbeiten mit elektronischen Systemen, wie z.B. LIMS,
Empower, Validat etc.
- Mit Ihrer Arbeit tragen Sie maßgeblich zur Sicherstellung
höchster Qualitätsstandards in der Arzneimittelprüfung bei
Was Sie mitbringen:
- Abgeschlossene Ausbildung (z.B. Chemielaborant, CTA, BTA)
oder naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Biochemie) sowie
Berufserfahrung im Bereich instrumenteller Analytik und
zugehöriger Software-Anwendungen
- Erfahrungen mit GMP-Vorgaben und Arzneibuchanforderungen von
Vorteil
- Talent, präzise, technische Dokumente (SOPs,
Prüfanweisungen) zu erstellen und zu prüfen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Für den Einsatz im Bereich Analytik: Interesse
an Aufgaben im Bereich Methodenentwicklung und -validierung;
GC-/LC-MS-Erfahrungen von Vorteil
- Für den Einsatz im Bereich Bioanalytik:
professionelle Erfahrungen mit ELISAs, Proteinanalytik (CE, SEC,
LC-MS, etc.), SDS-PAGE, zellbasierten Assays und Zellkultur von
Vorteil
Das bieten wir Ihnen:
- Offene, wertschätzende Unternehmenskultur mit Fokus auf
Teamgeist und Innovation
- Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und
lebendiger Feedbackkultur
- Respektvolle Kommunikation auf Augenhöhe für eine erfolgreiche
Zusammenarbeit
- Eine sorgfältige, persönliche Einarbeitung für einen
erfolgreichen Start
- Flexible Arbeitszeitmodelle mit Teilzeitmöglichkeit
- Besondere Vorteile wie Fahrradleasing, Zuschüsse zur
betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte über unser
Vorteilsportal
Überzeugt?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser
Online-Bewerbungsformular. Für Fragen steht Ihnen Frau Corinna
Jimenez auch telefonisch unter +49 7272 7767-2577 zur
Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!